公司简介：公司和各级工商管理，税务管理部门有良好的合作关系，能够保证及时高效办理各类工商税务事务，助您轻松创业。税务合规：财税顾问、税务政策咨询解读、税务合规指导。恒隆鑫源为中小微企业提供包括代理记账、工商服务、税务审计等高效的一体化财税服务。热诚欢迎各界朋友前来参观、考察、洽谈业务。我公司一贯奉行“奋力向前”的企业精神，贯彻“以人为本，责权利统一”的经营管理理念。
代理销售新冠抗原试剂盒病毒检测需要什么条件，随着各地核酸采样点的陆续减少，当前更多的是鼓励非必要不检测核酸，收费方式也从过去的免费转为居民自费采样，更多地鼓励市民自备核酸检测试剂（居家自测类），这类核酸检测试纸成为时下热门产品，也是各家庭必不可少的储备物品，就经营、销售（批发/零售）核酸检测试剂商家需要办理的经营许可资质，有不少人还不清楚，以下是这个细分领域的一些知识要点，出来，希望给相关企业提供指引帮助
办理三类医疗器械经营许可证都需要什么？
申请材料的要求共十点：
1、经营企业提交的《医疗器械经营企条件业许可证申请表》应有法定代表人签字或加条件盖企业公章；
2、《医疗器许可证械经营企业许可证申请表》所填写项目应填许可证写齐全、准确；
3、法定代许可证表人的身份证明、学历职称证明、任命文件应许可证有效；
4、工商行政管理部门经营出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商经营营业执照》的复印件应与原件相同，复印件确认留存，原件退回；
5、房产证明、房屋租赁证明（出租方要提供产权证明）应有效；
6、企业负责人、质量管理人的简历、学历证明或职称证明应有效；
7、企业应根据自身实际建立医疗器械质量管理档案或表格；
8、申请材料真实性的自我保证声明应由法定代表人签字并加盖企业公章，如无公章，则须有法定代表人本人签字或签章；
9、凡申请材料需提交复印件的，申请人（单位）须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明，注明日期，加盖单位公章；个人申请的须签字或签章；
10、申请材料应完整、清晰、签字，并逐份加盖公章，所有申请表格电脑打字填写，使用A4纸打印，复印使用A4纸，按照申请材料目录顺序装订成册
一、医疗器械经营企业代理销售新冠抗原检测病毒试剂盒，须取得以下资质：
1、《营业执照》经营范围须包括：第三类医疗器械经营；
2、《医疗器械经营许可证》经营范围须包括：2002年分类目录：6840（诊断试剂需低温冷藏运输贮存）；2017年分类目录6840体外诊断试剂
医疗器械经营许可证办理需要多长时间？
办理类别不同，时间也不相同，经营怎么办一类医疗器械不需许可和备案怎么办，经营第二类医疗器械实行备案怎么办管理，经营第三类医疗器械实行怎么办许可管理，风险程度越小时间越快，许可证各个省份时间也不一样，二类一般短时间经营一个多月就可以下来了，三类会慢经营一点
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