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代理销售新冠试剂盒检测需要怎样办资质理资质，核酸试剂属于体外诊断试资质剂，属于医疗器械、分类目录资质为6840办理的三类医疗器械经营许可证的资质相关要求全国各地都差不多资质，下面为您介绍关于第三类医疗器械新办理冠核酸试剂经营许可证办理流程和条件办理，希望可以帮到有需要的朋友；
体外诊断试剂属于三类 医资质疗器械，销售需要办理医疗器械经营许资质可证，这些条件你达到了吗
医疗器械经营企业从事批发新冠抗原资质病毒检测试剂需要什么条件？
取得体外诊断试剂经营范资质围且经营方式为批发或批零兼营的第三资质类医疗器械经营企业可以批发新冠抗原资质检测试剂
办理医疗器械经营企业许可证需要核实学历吗？
需要核实学历的，办理毕资质竟这一类的企业属于特殊行业，涉办资质理及相关的知识；
具办理体流程是在办理许可资质证之前先将学历部门证书的复印件交由有资质关部门进行审查部门，等审查通过以后资质，会让本人带学历哪个证明和身份证去资质现场检查要本人带学历证及身份证原件资质到现场检查
办理三类医疗器械经营许可证需要什么证件？
1、向相关部门提交申请，资质许可证并附上《三类医疗器械经营许可资质证办许可证理申请表》；
2、相关部门接受申请，并且进行审核和现场勘查；
3、审核不通过可以当场改正资质，并予以办理，审核通过之后进行审批；资质
4、审批之后在25个工作日之内通知申请人；
5、颁发许可证
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