生产防护服怎么办理资质(医用防护生产服资质)

2024-12-19 08:25 111.162.202.91 1次
发布企业
中科智雅医疗技术服务(天津)有限公司商铺
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资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
3
主体名称:
中科智雅医疗技术服务(天津)有限公司
组织机构代码:
91120222MADTW14G0N
报价
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服务地区
全国受理
服务类型
公司注册办理
服务进度
1v1跟进服务
关键词
三类医疗器械经营许可证代办,医疗器械代办
所在地
天津市武清开发区创业总部基地
联系电话
13110091278
手机
13110091278
联系人
韩经理  请说明来自顺企网,优惠更多
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产品详细介绍

公司简介:能力水平强,办事效率资质高,服务质量优。采用网络与线下结合的资质模式,对中小企业提供服务。资质在售后服务上,遇事不推资质诿,及时了解客户问题并协助解资质决问题。税务合规:财税顾问、资质税务政策咨询解读、税务合规指资质导。

生产防护服怎么办理资质(医用防护生产服资质资质),核酸试剂属于体外诊断资质试剂,属于医疗器械、分类目录资质为6840办理的三类医疗器械资质经营许可证的相关要求全国各地资质都差不多,下面为您介绍关于第资质三类医疗器械新冠核酸试剂经营资质许可证办理流程和条件,希望可资质以帮到有需要的朋友;

体外诊断试剂属于三类 医疗器资质械,销售需要办理医疗器械经营资质许可证,这些条件你达到了吗

二类医疗器械经营办理备案工作人员要求

1、法定代表人担任主要负责人资质的必须有专科本科以上学历,技资质术方面不做规定;

2、品质责任人必须有3年左右工作经历,专资质科本科以上学历,有关技术方面资质大学毕业

一类器械经营需要供应商提供什么?

一类器械经营需要许可证供应商提供从事医疗资质器械经营活动的营许可证业执照资质和医疗器械经营许可证,从事一资质许可证类医疗器械经营活动的供资质应商,先要向许可证注册登记机资质关申请办理从事医疗器械经许可生产证营活动的营业执照,取得从事医疗器械经营经营活动的凭证及市场准入条件后,再向经营行政审批机关申请办理医疗器械经营许可经营证

医疗器械经营许可证扩展资料法律责任

1、医疗器械经营企业擅自变资质更质量管理人员的,由(食资质品)药品监督管理部门资质责令限期改正,逾期拒不改正的,处以资质5000元以上1万元以下罚款;

2、医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓资质库地址的,由(食品)药品监督管资质理部门责令限期改正,予以通报批资质评,并处5000元以上2万元以资质下罚款;

3、医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降资质低经营条件的,由(食品)药品监资质督管理部门责令限期改正,予以通资质报批评,并处1万元以上2万元以资质下罚款

恒隆鑫源税务合规:财税顾问、资质税务政策咨询解读、税务合规资质指导。我公司一贯奉行“资质奋力向前”的企业精神,贯彻“以人为本资质,责权利统一”的经营管理理念。公司已与多资质家经验丰富会计事务所和孵化器合资质作,良好的知识和丰富的实际工作资质经验。


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成立日期2021年04月19日
法定代表人韩建涛
主营产品企业管理咨询;税务服务;财务咨询
经营范围一般项目:技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;认证咨询;知识产权服务(专利代理服务除外);财务咨询;会议及展览服务;信息技术咨询服务;软件销售;计算机软硬件及辅助设备批发。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
公司简介中科智雅医疗技术服务(天津)有限公司,愿与社会各界同仁携手合作,谋求共同发展,继续为新老客户提供的产品和服务。我公司主要经营一般项目:企业管理咨询;税务服务;财务咨询;重信用、守合同、保证产品质量,赢得了广大客户的信任,公司全力跟随客户需求,不断进行产品创新和服务改进。 ...
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