公司简介：公司拥有一批经验丰富许可证的工商精英和财务会计师。代许可证理记账：小规模代理记账、一般纳税人代理记许可证账、税控器托管。在售后服务上，遇事经营不推诿，及时了解客户问题并协助解决问经营题。忠诚敬业的员工队伍是公司竞争力的经营宝贵财富，也是企业稳步快速成长的核心医疗器械动力。让用户通过任何一种渠道都能得到医疗器械“一点接触”、全程解决”的服务体验。
内蒙古代办医疗器械经营许可许可证证三类，很多想要往医疗器械发展的人在许可证进入医疗行业就开始迷茫了，符合哪些条许可证件才能经营医疗器械，基本的想要正规经经营营需要办理什么证件，又该如何办理医疗经营器械经营许可证呢?
很多朋友咨询到销售一类医疗器械、二许可证类医疗器械、三类医疗器械需要办理许可证什么证，以及办理医疗器械经营许可证许可证的要求，在此撰许可证文科普
一类医疗器械需要经营许可证吗？
一类医疗器械不需要经营许许可证可经营证,根据《医疗器械经营监督管理许可证办经营法》一章第四条：按照医疗器械医许可证疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类许可证管理,经营一类医疗器械不需许可和备案许可证，经营第二类医疗器械实行备案管理，经经营营第三类医疗器械实行许可管理
办理二类医疗证需要什么？
二类医疗器械经营许可证申请怎么办资料编号
1、《医疗器械经营怎么办许可证企业许可证申请表》一怎么办式2份，《医许可证疗器械经怎么办营企业许可证》电子申许可许可证证报文件一份；
2、工商行政管许可证理部门出具的《企许可证业名许可证称预先核准通知书》或《工许可证商营业执照》副本原件和1份复印许可证件；
3、申请报告(包括企业人员许可证情况介绍、经营规模、经营范围等内容)；许可证
4、经营场地、仓库场所的证明文件，许可证包括房产证明或租赁协议和出租方的房许可证产证明的复印件(注:如属国览医许可证疗器械城入驻商户的经营许可证企业需提供统一仓储和统一质量许可证管理机构相关文件)；
5、经营场所、仓库布局平面图；
6、拟办法定负责人、企业负责许可证人、质量管理人的身份证、学历证明或职称许可证证明的复印件及个人简历；
7、技术人员一览表及学历、职称证书复印件；
8、经营质量管理规范文件目录许可证1份，包括采购、验收、入库、出库、质量许可证跟踪、用户反馈、不良事件监测和质量事故许可证报告制度等文件；
9、企业已安装的产品购、销、存的信息许可证管理系统，打印信息管理系统首页一份许可证；
10、仓储设施设备目录；
11、质量管理人员在岗自我保许可证证声明和申请材料真实性的自我保证声明1份许可证，包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚许可证假承担法律责任的承诺；
12、凡申请企业申报材料时，办理人员不是许可证法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授许可证权委托书》1份；
13、申请《医疗器械经营企业许可证》确认书
我国对医疗器械按照风险程度实行分类管理，许可证分为一类医疗器械、第二类医疗器械和第三类许可证医疗器械
恒隆鑫源在公司快速发展的受到业界和许可证客户的广泛尊重和好评。能力水平强，办事效许可证率高，服务质量优。我公司一贯奉行“奋力向许可证前”的企业精神，贯彻“以人为本，责权利经营统一”的经营管理理念。