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办理医疗器械经营许可证需要哪些人员？
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2、企业负责人和质量管理人要本科；
3、要有许可证足够的办公面积（80平方米）及仓库许可证面积价格（40平方米）， 以上是价格基本许可证的
三类医疗器械许可证怎么样办
依据《医疗器械经营监督管理办法》，价格开设三类医疗器械运营公司价格，食品类药品监督管理局单价格位将会对经营地开展当场审价格查，对不符合要求标准的，许可证明确提出整顿规定或未予批许可证准；根据《药品医疗器械飞许可证行检查办法》，食品类药品许可证监督管理局单位将会对医疗经营机械销货方式合理合法、工作人员在职人员在职、拿货检查、运送储存等层面开展不事先告之的监督管理
二类医疗器械经营办理备案原材料要求
1、第二类医疗器械经营办理备案申请表格；
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3、法人代表、主要负责价格人、品质责任人的身份证件、文凭或是技术职价格称证实影印件；
4、组织架构与单位设定表明；
5、业务范围、运营模式表明；
6、经营地、仓库详细地址的地图、平价格面设计图、房产证明文档价格或是租赁合同（附房产证价格明文档）影印件；
7、运营设备、机器设备文件目录；
8、运营质量管理制度、工作中程序流程等文件；
9、经办人员受权证实；
10、电子计算机管理信息系统基础状况价格详细介绍和作用表明（激励价格第二类医疗器械经营公司创价格建合乎医疗器械经营质量控许可证制规定的电子计算机管理信许可证息系统，如果没有该项，能经营免表明）；
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