公司简介：公司和各级工商管理，税备案务管理部门有良好的合备案作关系，能够保证及时高效办理各类工商税备案务事务，助您轻松创业。时时刻刻为客代办户提供着“用心、贴心、放代办心”的全天候服务。感受互代办动体验，贴心的网络服务。代办始终以质量为首、顾客至上许可证的态度的到来。恒隆许可证鑫源为中小微企业提供包括许可证代理记账、工商服务、税务审计等高效的一体化财税服务。我们长期致力于为中小企业提供全面的服务办理、投资咨询等一站式服。
山西医疗器械经营许可证一二三类代办备案（山西二类医疗器械备案）备案，医疗器械经营许可证办理备案难是很正常的现象；我国医备案疗器械种类多、跨度大，小备案到压舌板、口罩，大到核磁共代办振仪器等各种类型的诊疗设备代办，各种产品风险差异大，既有代办直接影响生命安全的植入性器代办械，也有对身体健康没有直接许可证影响的辅助器械；
国家为了保证医疗器械产品的备案质量及安全，提高医疗单位使备案用医疗器械安全责任意识、质备案量意识、风险意识和对医疗器备案械风险的控制、降低、消除能代办力，加大了对医疗器械单位代办的监管力度；近期有朋友问代办到办理医疗器械经营许可证代办都快三个月了，还是没有拿许可证到证，申报资料总是做错，许可证办公室、仓库不符合要求，许可证人员要求达不到，仓库的布置也不符合规范等；后来找到我们才解决了各种疑难问题，并拿到证书，现分享出来，希望对大家也有帮助
三类医疗器械公司注册所需材料
1、企业名称与经营范围，注册资本及股备案东出资比例，股东等身份证备案明;
2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书;
3、质量管理文件等;
4、2个或以上医学领域或相关领域人员证书、身份证明与简历;
5、符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明;
6、公司章程、股东会决议等;
7、财务人员身份证和上岗证;
8、其它相关材料
一类器械经营需要供应商提供什么？
一类器械经营需要许可证供备案应商提供从事医疗器械经营活动的营许备案可证业执照和医疗器械经备案营许可证,从事一许可备案证类医疗器械经营活动的供应商，代办先要向许可证注册登记机关申请办理从事代办医疗器械经许可证营活动的代办营业执照，取得从事医疗器械许可证经营经营活动的凭证及市场准入条件后，再向经营行政审批机关申请办理医疗器械经营许可经营证
医疗器械经营许可证是否具备有效期
证件都是存在有效期的，只不备案过是长短的问题，医疗器械经备案营许可证的有效期是五年，之备案后是需要进行延续的，企业要备案在届满六个月之前提出延期申代办请，但企业有违法行为被相关代办部门立案调查未结案的或者是代办受到行政处罚决定尚未履行情代办形的，相关部门将不予企业进许可证行延续
恒隆鑫源热诚欢迎各界朋友前来参观、考察备案、洽谈业务。公司在发展过程备案中，根据客户需要，逐渐发展备案了许多相关业务，业务范围涵备案盖广泛，成为一家综合性服务备案机构。公司坚持“用事业吸引代办人，用文化培育人，用薪酬激代办励人，用愿景成就人”的人才代办观。我们建立广泛业务关系网许可证和丰富的能力经验，为各行业的客户提供高效的服务。面向市场，勇于竞争，强化管理，稳步行进于和谐创业的大道上。