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生产防护服需要办理哪些资质（防护服经资质营资质），新冠疫情已经三资质年了，现在防疫政策放开，资质很多核酸检测点也撤销了，资质会有越来越多的人选择自行资质购买核酸检测盒来自己检测经营，那么销售新冠检测试剂需经营要什么资质呢，今天就给大资质家说下新冠检测试剂三类医疗器械经营许可证怎么办理
二类医疗器械经营许可证好办吗？
一、流程、经营第二类医资质疗器械不需流程要办理资质经营许可证，只需要流程办理备案凭证即可资质；
二、办理的具体办理流程：
1、到工商局办理营办理业执照，注册为企资质业，可以办理是法人企业、非资质法人企业、许可证个人独资企资质业、合伙制企业等，个体工商资质户不可以办理备案凭证；
2、到质监局办理组织机构代码；
3、到国家食品药品监督管理总局网站用组资质织机构代码注册 一个帐号，资质网上申报；
4、网上申报《医疗器械备资质案申请表》需要提交的电资质子材料，其中加*为必需项
个体工商户可以经营一类医疗器械吗
根据《医疗器械经营监督管理办资质法》，经营一类医疗器械资质不需许可和备案，也就是说以上要求对一类资质医疗器械的经营不适用；查询其资质他法规，也没有明确规定个体工资质商户不能销售一类医疗器械；因经营此，个体工商户是可以销售一类经营医疗器械的
三类许可证增加范围流程？
1、公司法定代表人签署的《办理公司登记（备案）申请书》；
2、《指定代表或者共同委办理资质托代理人授权委托书》及指定代资质表或办理委托代理人的身份证件资质复印件；
3、关于修改公司章程的许资质可证决议、决定，有限责资质任公司提交股东许可证签署的股东会决议，股资质份有限公司提许可证交由会议主持人资质及出席会议的董事签字许可证经营股东大会会议记录，一人有限经营责任公司许可证提交股东签署经营的书面决定；
4、修改后的公司章程或者公司章程修正案资质（公司法定代表人签署）；
5、公司申请登记的经营范围中有法律、行政资质法规和国务院决定规定必须在登资质记前报经批准的项目，提交有关资质的批准文件或者许可证件的复印经营件，审批机关单独批准分公司经经营营许可经营项目的，公司可以凭资质分公司的许可经营项目的批准文件、证件申请增加相应经营范围，但应当在申请增加的经营范围后标注“（限取得许可证的分支机构经营）”字样；
6、法律、行政法规决定规定资质变更经营范围必须报经批准资质的，提交有关的批准文资质件或者许可证件的复印件
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