公司简介：以价值创造为导向，牢记使命许可证、责任和担当，持续为客户创造价值，为社会许可证创造价值。公司坚持“用事业吸许可证引人，用文化培育人，用薪酬许可证激励人，用愿景成就人”的人才观医疗器械。恒隆鑫源从事企业登记注册咨询医疗器械服务至今，为数百家企业代理记帐办理报税服务，受到良好赞誉。
代理销售新冠试剂盒检许可证测办理几类医疗器械许可证，新冠许可证疫情已经三年了，现在防疫政策放许可证开，很多核酸检测点也撤销了，会医疗器械有越来越多的人选择自行购买核酸医疗器械检测盒来自己检测，那么销售新冠办理检测试剂需要什么资质呢，今天就给大家说下新冠检测试剂三类医疗器械经营许可证怎么办理
落户政策园区，享受税收优惠政策，具体政策可以联系我们；
Q：开办医疗器械经营企业，多久可以办理好相关经营资质？
A：保证企业字号唯一性、质量许可证负责人在岗在职，大概一个月许可证内可办理下来
办理医疗器械经营许可证需要提供什么？
医疗器械经营许可证办怎么办理所需材料
1、三个相关医学毕业的许可证大专以上(含大专)文凭产品质怎么许可证办量监督检测人员(其中一个为质量许可证检测负责怎么办人);
2、三个许可证质量监督检测人员许可证的身份证和毕许可证业证复印件许可证、工作简历;(食品许可证许可证药监局老师过来场地核查约谈的许可证时候许可证需要提供相关检测人员的许可证身经营份证和毕业证原件，并本人到医疗器械场);
3、所销售医疗器械对许可证方生产厂家的公司营业执照、医疗器许可证械生产企业许可证;
4、所销售医疗器械对方生产厂家的医许可证疗器械注册证、医疗器械注册登记表;
5、所销售医疗器械对方生产厂家的委托销售授权书
三类许可证增加范围流程？
1、公司法定代表人签署的《办理公司登记（备案）申请书》；
2、《指定代表或者共同许可证委办理托代理人授权委托书》及指定代许可证表或办理委托代理人的身份证件复印件许可证；
3、关于修改公司章程的许可证许可证决议、决定，有限责任公司提许可证交股东许可证签署的股东会决议，股许可证份有限公司提许可证交由会议主持人许可证及出席会议的董事签字许可证股东大许可证会会议记录，一人有限责任公司许可医疗器械证提交股东签署的书面决定；
4、修改后的公司章程或者公司章许可证程修正案（公司法定代表人签署）许可证；
5、公司申请登记的经营许可证范围中有法律、行政法规和国务院许可证决定规定必须在登记前报经批许可证准的项目，提交有关的批准文件或者许可证件许可证的复印件，审批机关单独批准分公司经医疗器械营许可经营项目的，公司可以凭分公司医疗器械的许可经营项目的批准文件、证件申请办理增加相应经营范围，但应当在申请增加的经营范围后标注“（限取得许可证的分支机构经营）”字样；
6、法律、行政法规决定规许可证定变更经营范围必须报经批准的，提交许可证有关的批准文件或者许可证件的复印件许可证
恒隆鑫源公司秉承“诚许可证信、细致、守则”为宗旨，竭诚为许可证各类企业提供快捷的服务。倡许可证导与时俱进、不断创新的医疗器械企业精神。公司已与多家经验丰富会计医疗器械事务所和孵化器合作，良好的知识和丰医疗器械富的实际工作经验。